Vaccination anti-Covid, nouvelles données

L'immunité protectrice de la majorité des vaccins s'explique par leur aptitude à mettre en place une mémoire immunitaire dite humorale liée à la production d'anticorps. Cette mémoire repose sur deux types cellulaires, les lymphocytes B à mémoire et les plasmocytes à longue durée de vie , connus également sous le nom de plasmocytes à mémoire, qui produisent des anticorps protecteurs à long terme (bien après la disparition de l'antigène ou du pathogène qui en a enclenché la production) qui empêchent la réinfection. Une équipe d'Atlanta rapporte dans Nature Medicine que la vaccination anti-Covid ne génère pas de façon durable une quantité suffisante de plasmocytes à longue durée de vie spécifiques dans la moelle osseuse et donc n'engendre pas de protection vis-à-vis des réinfections . Tous les détails dans l' article en accès libre et gratuit . Cette anomalie, d'une part, explique pourquoi il est nécessaire de vacciner de façon itérative et d'autre part pourquoi la vaccination protège des formes graves. En effet, l'absence de plasmocytes à longue durée de vie oblige l'organisme à faire intervenir les lymphocytes B à mémoire, ce qui aboutit à la genèse rapide de nouvelles cellules effectrices productrices d’ anticorps de forte affinité . A noter que l'infection par le SARS-CoV-2 n'engendre pas non plus de plasmocytes à longue durée de vie.

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