<span style="font-weight: 400;">De psychologische impact van IBD werd beoordeeld door middel van een elektronisch onderzoek met 5 gevalideerde zelfinvulvragenlijsten onder Nederlandstalige patiënten die werden behandeld in het tertiaire referentiecentrum van de KUL. Van de 4.352 benaderde patiënten reageerde 23% (vrouwen 54%, ziekte van Crohn 62%, actieve IBD 32%). </span> <span style="font-weight: 400;">Uit analyse van de antwoorden bleek dat meer dan de helft (53%) het gevoel had dat ze hun ziekte niet voldoende onder controle hadden en moeite hadden om deze te accepteren. Daarnaast was 35% angstig, 13% depressief en 35% meldde veel vermoeidheid. Over het algemeen waren al deze percepties meer uitgesproken bij vrouwen dan bij mannen, en bij de ziekte van Crohn dan bij hemorragische rectocolitis. Over het geheel genomen was IBD voor een derde van de respondenten een bron van ernstige belemmeringen en bijna 8 op de 10 klaagden over angst die specifiek verband hield met hun darmprobleem.</span> <span style="font-weight: 400;">Zoals verwacht ging ziekteactiviteit gepaard met een lagere kwaliteit van leven en psychologisch welzijn. Er moet echter worden opgemerkt dat zelfs zonder ziekteactiviteit 47% van de patiënten met de ziekte van Crohn een slechte waargenomen controle en niet-acceptatie van hun ziekte rapporteerde (14% van de patiënten met hemorragische rectocolitis). </span> <span style="font-weight: 400;">Deze resultaten onderstrepen het psychologische leed dat IBD-patiënten ervaren en identificeren de subgroepen (actieve ziekte, vrouwen, ziekte van Crohn) die met voorrang psychologische ondersteuning zouden moeten krijgen. </span> <i><span style="font-weight: 400;">Aangepast van Bep Keersmaekers et al. Su1803 presentatie, DDW 2023, Chicago 6-9 mei. </span></i>