Door monsters van kankervrij borstweefsel van vrouwen met en zonder een BRCA2-mutatie te vergelijken, melden Australische onderzoekers in <a href="https://www.nature.com/articles/s41556-023-01315-5" target="_blank" rel="noopener">Nature Cell Biology</a> dat ze een populatie cellen hebben geïdentificeerd die zich bij vrouwen met de mutatie sneller delen dan normaal, en dat dit dus de cellen zouden kunnen zijn <b>die aan de basis liggen van het verhoogde risico op borstkanker </b>dat bij deze vrouwen is vastgesteld. Nog beter is dat ze in een preklinisch model konden zien dat blootstelling van deze cellen aan een mTORC1-remmer (zoals everolimus of temsirolimus) in staat was om <b>de vorming van tumoren te vertragen</b>. Het is duidelijk dat het mogelijk zou zijn om vrouwen met een BRCA2-mutatie te <b>identificeren</b> die het meeste risico lopen en de <b>ontwikkeling</b> van kanker te voorkomen. Volledige details in <a href="https://www.wehi.edu.au/news/study-pinpoints-breast-cancer-cells-of-origin-in-high-risk-women/" target="_blank" rel="noopener">het opmerkelijk goed gedocumenteerde persbericht</a> dat is gepubliceerd door WEHI (Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research), waar de onderzoekers werken.