Naarmate de kennis toenam, werd aangetoond dat gelijktijdige toediening van het griepvaccin en het COVID 19-vaccin mogelijk was zonder verlies van werkzaamheid van een van beide vaccins. Er was echter nog steeds angst voor een mogelijke toename van bijwerkingen, wat het gebruik van deze dubbele vaccinatie zou verhinderen. Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek gepubliceerd in <b>JAMA Network Open </b>biedt in dit opzicht zeer geruststellend bewijs. 335 patiënten (gemiddelde leeftijd 33 jaar) die in aanmerking kwamen voor de twee vaccins werden in tegengestelde<b> armen </b>ontvangen <ul> <li aria-level="1">ofwel een COVID-19 mRNA-vaccin en een quadrivalent geïnactiveerd influenzavaccin, gevolgd door een dubbele injectie met placebo 1 tot 2 weken later (<b>gelijktijdige groep</b>)</li> <li aria-level="1">of het COVID-19 vaccin en een injectie met placebo, gevolgd door het griepvaccin en een injectie met placebo 1 tot 2 weken later (<b>sequentiële groep</b>).</li> </ul> 7 dagen na de eerste toediening rapporteerden patiënten in beide groepen een <b>vergelijkbaar percentage lokale of systemische bijwerkingen en vaccinreacties </b>(ongeveer 28%). Dezelfde observatie werd 7 dagen na de tweede toediening gedaan, maar met een lager totaalpercentage lokale of systemische bijwerkingen en vaccinreacties (in de orde van 3 tot 5%), waarbij het verschil waarschijnlijk verklaard wordt door de afwezigheid van anti-COVID-19 vaccin op het moment van de tweede toediening. Er moet ook worden opgemerkt dat er geen ernstige bijwerkingen werden waargenomen in beide groepen tijdens een follow-up periode van 4 maanden. Volledige details in <a href="https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2825813" target="_blank" rel="noopener">het gratis artikel</a>.