AMD is een van de belangrijkste oorzaken van <strong>slechtziendheid en gedeeltelijke blindheid</strong> bij ouderen. Zoals de naam duidelijk aangeeft, is leeftijd de belangrijkste risicofactor, maar chronische ontsteking en bepaalde genetische kenmerken beïnvloeden waarschijnlijk ook het risico op het ontwikkelen van de ziekte en hoe snel deze zich ontwikkelt. Door genetische gegevens van een cohort van AMD-patiënten te bestuderen, ontdekte een internationaal team dat <strong>mensen met bepaalde mutaties in het IRAK3-gen een groter risico lopen om de ziekte te ontwikkelen</strong>. Dit gen codeert voor het IRAK-M eiwit, dat een sleutelrol speelt in de achteruitgang van het netvlies en het risico op AMD. De onderzoekers toonden aan dat virale vectoren die het IRAK3-gen uitdrukken in staat waren om de niveaus van IRAK-M te herstellen, waardoor de netvliesdegeneratie werd vertraagd bij pasgeboren muizen en muizen die ongeldig waren verklaard voor het IRAK3-gen. Dit werk, gepubliceerd in <a href="https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adi4125" target="_blank" rel="noopener">Science Translational Medicine</a>, opent de deur naar proeven met andere diersoorten en mogelijk met mensen. Wordt vervolgd…