Op 1 januari 2023 werden bijna 38 miljoen kinderen gescreend en positief bevonden voor ten minste één aandoening, wat een duidelijk beeld geeft van de prevalentie van de gescreende aandoeningen en een beoordeling van de prestaties. De tabel toont, in aflopende volgorde van frequentie, de 5 meest gedetecteerde aandoeningen. <table style="margin: 20px auto; border: solid 1px #202C54;" width="100%"> <tbody> <tr> <th>Voorwaarden gedetecteerd</th> <th>Positieve tests</th> <th>Opbrengst (waarschijnlijkheid van test +/populatie gescreend)</th> </tr> <tr> <td>Sikkelcelziekte</td> <td>11.087</td> <td># 1 van 666 pasgeborenen</td> </tr> <tr> <td>Aangeboren hypothyreoïdie</td> <td>10.903</td> <td># 1 van 3.189 pasgeboren baby's</td> </tr> <tr> <td>Taaislijmziekte</td> <td>3.069</td> <td># 1 van 5.206 pasgeboren baby's</td> </tr> <tr> <td>Phenylketonurie</td> <td>2.336</td> <td># 1 op 16.200 pasgeboren baby's</td> </tr> <tr> <td>Beynier Hyperplasie</td> <td>1.189</td> <td># 1 van 19.394 pasgeboren baby's</td> </tr> </tbody> </table> Terloops moet worden opgemerkt dat in Frankrijk, net als in België, sikkelcelanemie de meest voorkomende genetische ziekte is, dus systematische screening is volledig gerechtvaardigd. Volgens de voorzitter van de Franse vereniging voor neonatale screening bewijzen deze resultaten de waarde van neonatale screening, omdat de ongeveer 28.600 betrokken kinderen (d.w.z. ongeveer 1 op de 1.320 pasgeborenen) hiermee kunnen worden behandeld voordat er onomkeerbare gevolgen optreden en/of kunnen worden opgenomen in een zorgnetwerk.