Naar aanleiding van gevallen van menstruatiestoornissen die door centra voor geneesmiddelenbewaking waren gemeld, heeft het Franse nationale agentschap voor de veiligheid van geneesmiddelen en gezondheidsproducten een case-controlstudie opgezet met gebruikmaking van administratieve gegevens om het risico te beoordelen van <b>hevige menstruatiebloedingen waarvoor ziekenhuisbehandeling nodig was </b>na vaccinatie tegen Covid-19 in de Franse bevolking als geheel. Aan dit onderzoek namen 4.610 niet-zwangere of post-partum vrouwen deel in de leeftijd van 15 tot 50 jaar, zonder voorgeschiedenis van hysterectomie of stollingsstoornissen, die in het ziekenhuis werden behandeld voor hevig menstrueel bloedverlies, en 89.375 controlevrouwen met dezelfde leeftijd, woonplaats en anticonceptiegebruik. Het toonde een <b>toename van 20% </b>aan van het risico op hevige menstruatiebloedingen waarvoor ziekenhuisbehandeling nodig was tussen 1 en 3 maanden na primaire vaccinatie met een mRNA-vaccin. Het risico was echter niet verhoogd na 3 maanden na de primaire vaccinatie, of na een boosterdosis. Dit is dus een reëel risico en vrouwen die op het punt staan zich voor het eerst te laten vaccineren, moeten worden geïnformeerd, maar enerzijds kan het oorzakelijk verband niet worden vastgesteld op basis van deze gegevens en anderzijds is het belangrijk om de <b>zeldzaamheid van deze bijwerking te </b>benadrukken, die wordt geschat op ± 8 gevallen per 1 miljoen gevaccineerde vrouwen. <a href="https://www.epi-phare.f/app/uploads/2024/01/epi-phare_rapport_vaccins_anticovid_saignements_20240124.pdf" target="_blank" rel="noopener">Het volledige verslag is hier beschikbaar</a>