Er is enige overeenstemming tussen de opvattingen van patiënten en clinici over “wat belangrijk is” bij artritis psoriatica, maar er zijn ook grote verschillen, vooral op het gebied van toegang tot zorg, onzekerheid over de toekomst en de impact op aspecten van het leven die verder gaan dan de lichamelijke symptomen. Dit zijn allemaal zaken waar patiënten zich zorgen over maken en die over het algemeen niet veel besproken worden tijdens consulten.
Meer dan een lange toespraak, laat de visuele weergave hieronder, afkomstig uit het artikel gepubliceerd in ACR Open Rheumatology, zien in welke mate deze gedifferentieerde hiërarchieën mogelijkheden bieden om de communicatie tussen patiënt en arts te verbeteren en onderstreept het de behoefte aan onderzoek dat zich meer richt op de ervaringen van patiënten.
Ik begrijp heel goed dat clinici zich meer zorgen maken over de organische uitbreiding van de ziekte en de directe functionele impact, maar ik was erg verbaasd over de beperkte belangstelling van clinici voor de belemmering van alledaagse activiteiten en de impact op de slaap, wat zeer belangrijke aspecten zijn voor patiënten. Wat de onzekerheid over de toekomst betreft, is het ontbreken van een kristallen bol geen reden om het probleem onder het tapijt te vegen.
