Aangezien mRNA-<b>vaccins </b>hun doeltreffendheid en veiligheid tijdens de COVID-19-pandemie hebben bewezen, gebruiken onderzoekers deze technologie nu om vaccins tegen andere infectieziekten te ontwikkelen. Tegelijkertijd zijn er ook <b>vaccins op basis van eiwitnodeeltjes </b>ontwikkeld, die veel van de nadelen van meer traditionele eiwit vaccins ondervangen en een langduriger en responsiever immuunrespons opwekken. Een Amerikaans team heeft de hypothese opgesteld dat het mogelijk zou zijn om <b>de voordelen van beide benaderingen te combineren </b>door nanoparticulaire immunogenen en mRNA-toediening te combineren in één enkel vaccin platform. Zoals uitgelegd in het <a href="https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adu2085" target="_blank" rel="noopener">artikel</a> in <b>Science Translational Medicine</b>, heeft het team eerst het receptor bindende domein (RBD) van het Spike-eiwit van SARS-CoV-2 uit Wuhan gefuseerd met protomeren die zichzelf kunnen assembleren tot nanodeeltjes. Vervolgens creëerden ze een mRNA-vaccin dat codeert voor de protomeren die zijn gefuseerd met de RBD van deze zelfassemblerende nanodeeltjes. Na afscheiding door menselijke cellen vormen deze nanodeeltjes een krachtige stimulans voor het immuunsysteem. Het mRNA-geactiveerde nanodeeltjes vaccin werd getest op muizen en leidde tot 5 tot 28 keer hogere titers <b>van neutraliserende antilichamen </b>dan traditionele mRNA-vaccins die het spike-eiwit coderen. Het leidde ook tot meer <b>antivirale T-cellen </b>en beschermde de muizen tegen de oorspronkelijke Wuhan-stam en de Omicron-variant. Wordt vervolgd…