Uit recent onderzoek, gepubliceerd in het Journal of the American Heart Association, blijkt dat van de hypertensiepatiënten die ≥ 3 antihypertensiva van verschillende klassen krijgen, bijna twee derde (62%) niet onder controle is.Dit resultaat is voornamelijk toe te schrijven aan een slechte therapietrouw van de patiënten en een therapeutische inertie van de artsen, maar het onderstreept ook de noodzaak om effectieve antihypertensiva te ontwikkelen die zich richten op andere doelwitten dan zout, het sympathische zenuwstelsel of het renine-angiotensine-aldosteronsysteem.In dit verband heeft een Chinees team de rol van de aminozuur transporter SLC38A2 bij hypertensie onderzocht. De onderzoekers rapporteren in Science Translational Medicine dat muizen die zo waren gemodificeerd dat ze deze transporter niet in hun endotheelcellen tot expressie brachten, een lagere bloeddruk hadden dan wilde (niet-gemodificeerde) muizen en dat remming van de transporter door een verbinding genaamd MeAIB de bloeddruk verlaagde.Van muizen naar mensen: de onderzoekers analyseerden de gegevens van twee cohorten, één uit China (1.311 proefpersonen) en één uit de UK Biobank (99.262 proefpersonen), waardoor een variant van het gen dat codeert voor de SLC38A2-transporter in verband kon worden gebracht met een verhoogd risico op hypertensie en dus kon worden aangetoond dat deze transporter ook bij de regulering van de bloeddruk bij de mens een rol speelt.Volgens een unicellulaire analyse zou de daling van de bloeddruk als gevolg van de onderdrukking of remming van de transporter verband houden met een stimulering van de synthese van stikstofoxiden, die vaatverwijders zijn.