Si, comme tout le monde, vous pensez que le paracétamol est un <b>antalgique à action centrale</b>, vous n'avez pas tout à fait raison. Une équipe de l'université hébraïque de Jérusalem vient de montrer chez le rat que cet antidouleur très largement prescrit exerce également un <b>effet périphérique</b>. Dans <b>Proceedings of the National Academy of Sciences</b>, les expérimentateurs rapportent qu'après administration de paracétamol, son métabolite actif AM404 est certes retrouvé dans le système nerveux central où il interfère avec des récepteurs impliqués dans l'<b>interprétation des stimuli nociceptifs, </b>mais ce n'est probablement que la partie émergée de l'iceberg. Ils ont en effet <a href="https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2413811122" target="_blank" rel="noopener">découvert</a> que ce métabolite était également présent en périphérie, fabriqué et libéré au niveau des terminaisons des nerfs sensitifs, où il bloque les <b>canaux sodiques spécifiquement impliqués dans la transmission des signaux douloureux</b>. En d'autres termes, ce blocage périphérique empêche l'acheminement des signaux vers la moelle épinière et le cerveau où ils sont perçus et identifiés comme douleur et il est avancé que cet effet périphérique direct est probablement celui qui contribue le plus à l'effet antalgique.