21/02/2024
ARTICLE
La mucoviscidose, une maladie génétique presque “corrigée”.
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Abstract de l'article :
Révolution thérapeutique en pneumologie pédiatrique : comment les nouveaux modulateurs de la protéine CFTR restaurent le transport des ions chlorure et fluidifient le mucus dans la mucoviscidose
Mucoviscidose : vers la première maladie génétique "corrigée" ? À l'approche du congrès INSPiRED 2026, focus sur la révolution des modulateurs de la protéine CFTR. En restaurant une activité proche de la normale chez 95 % des patients, la médecine modifie enfin les fondements biologiques de la maladie.
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