Les maladies rares

07/05/2025
Thalassémie : ne passez pas à côté !
Fatigue, anémie modérée… Et si c’était une thalassémie ? Mal connue, souvent négligée, cette maladie héréditaire mérite d’être envisagée plus tôt.
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Hématologie et épuisement professionnel : étude clinique sur le burnout des médecins spécialistes de la drépanocytose (anémie falciforme) et l'impact sur la prise en charge des patients.
10/06/2026
Les méfaits de la drépanocytose ne concernent pas que les malades
La drépanocytose fait une autre victime : les hématologues. Une étude révèle que 60 % de ces spécialistes souffrent de burnout face à la lourdeur de la prise en charge. Une crise profonde qui menace la qualité des soins.
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La rigidité d'une faible proportion de globules rouges sous faible pression d'oxygène explique la variabilité des crises de drépanocytose.
25/02/2026
Drépanocytose, la rhéologie s’invite dans la physiopathologie
Drépanocytose : pourquoi les symptômes varient-ils autant ? Des chercheurs ont découvert que la sévérité de la maladie dépend d'une infime population de globules rouges ultra-rigides. Découvrez comment la physique du sang et la "margination" cellulaire ouvrent la voie à des tests de dépistage plus précis et personnalisés.
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Maladies rares

Les maladies rares, également appelées maladies orphelines lorsqu’elles n’ont pas de traitement spécifique, affectent 6 à 8%  de la population mondiale.

Caractérisées par leur complexité et leur origine souvent génétique, ces affections posent des défis considérables en termes de diagnostic et de traitement. Les patients atteints de maladies rares peuvent faire face à des années d’errance avant d’obtenir un diagnostic précis et l’accès à des soins spécialisés et à des thérapies appropriées peut être limité.

Des efforts sont déployés à l’échelle mondiale pour sensibiliser, promouvoir la recherche et améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec ces conditions médicales.

Medipodcast® a donc décidé de parler des maladies dites rares qui globalement concernent quand même plus de 500.000 Belges

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Passer de 40 à 80 ans : que devient la vie avec la mucoviscidose ?
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Politique de santé publique et maladies rares : conférence au Sénat belge sur les défaillances de la prise en charge de la drépanocytose et les inégalités régionales de dépistage.
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17/06/2026 
  

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