10/06/2026
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Drépanocytose: les associations réclament une prise en charge mieux structurée
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Abstract de l'article :
Politique de santé publique et maladies rares : conférence au Sénat belge sur les défaillances de la prise en charge de la drépanocytose et les inégalités régionales de dépistage.
Drépanocytose en Belgique : l'appel du Sénat pour sortir de l'invisibilité. Les associations de patients réclament une refonte de la prise en charge : reconnaissance du handicap, accompagnement extra-muros, formation obligatoire des soignants et harmonisation nationale du dépistage néonatal.
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